凝膠成像系統(tǒng)可以對(duì)DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色(如eb、考馬氏亮藍(lán)、銀染、sybr green)及微孔板、平皿等非化學(xué)發(fā)光成像檢測(cè)分析?，F(xiàn)在隨著科研人員對(duì)專(zhuān)業(yè)的執(zhí)著追求，凝膠成像系統(tǒng)需求越來(lái)越高，因此凝膠成像系統(tǒng)使用率也在大大增加。但是有些客戶(hù)在使用過(guò)程中，不知道怎么操作?

　　1、打開(kāi)總電源開(kāi)關(guān)(位于凝膠成像系統(tǒng)的右側(cè)的開(kāi)關(guān))，電源指示燈亮;

　　2、將染色后的凝膠用水沖洗后，放在透射樣品臺(tái)正中，并關(guān)嚴(yán)暗箱抽屜;

　　3、雙擊電腦桌面上的快捷方式，錄入信息或者直接點(diǎn)擊“確認(rèn)”進(jìn)入軟件;

　　4、點(diǎn)擊打開(kāi)拍攝程序;

　　5、凝膠成像系統(tǒng)出現(xiàn)以下界面表示安裝成功，可以開(kāi)始成像操作。

　　參數(shù)設(shè)置：①對(duì)比度調(diào)整為：0;②對(duì)核酸成像：曝光時(shí)間1000~1500，增益20~30;③對(duì)蛋白成像：曝光時(shí)間500~800，增益20~30;

　　(1)打開(kāi)反射白燈燈開(kāi)關(guān)：①調(diào)節(jié)光圈大小，使畫(huà)面內(nèi)能觀察到圖像。②在計(jì)算機(jī)顯示屏上觀察凝膠是否已全部在顯示區(qū)域內(nèi)，如凝膠位置不在畫(huà)面中央，請(qǐng)重新移動(dòng)凝膠位置;如畫(huà)面內(nèi)未能將凝膠拍全，請(qǐng)調(diào)節(jié)變焦。

　　(2)關(guān)閉反射燈開(kāi)關(guān)，打開(kāi)透射燈開(kāi)關(guān)。

　　6、觀察計(jì)算機(jī)上顯示的圖像，重新調(diào)節(jié)光圈大小注意避免圖像過(guò)亮出現(xiàn)光暈。調(diào)節(jié)焦距，使圖像清晰;

　　7、單擊右下角的，點(diǎn)擊掃描形成文件;退出掃描對(duì)話(huà)框，將直接進(jìn)入軟件分析，凝膠成像系統(tǒng)自動(dòng)關(guān)閉所有光源，退出拍攝程序。